Il s’agit du quatrième vaccin approuvé en Grande-Bretagne après les vaccins Pfizer-BioNTech, Oxford-AstraZeneca et Moderna pour lutter contre le COVID-19, souvent appelé coronavirus.
Le vaccin peut être conservé dans des conditions normales de réfrigérateur, ce qui signifie qu’il peut être utilisé pour la distribution dans des endroits tels que les maisons de soins. L’Agence européenne des médicaments de l’UE a déclaré le 20 avril le Johnson & Johnson présentait certains cas de caillots sanguins, mais les situations sont «très rares» et «inhabituelles» et les avantages l’emportent sur les risques potentiels. La Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) au Royaume-Uni a déclaré que le vaccin répondait aux normes de sécurité, de qualité et d’efficacité nécessaires.
Le vaccin est autorisé à être utilisé chez les personnes âgées de 18 ans et plus, et les femmes enceintes sont invitées à faire des choix après une évaluation avec des spécialistes de la santé.
Les États-Unis ont également précédemment suspendu le vaccin, mais la suspension a été levé le 23 avril, dès que le comité consultatif du vaccin a déclaré que les avantages du vaccin l’emportaient sur les risques potentiels. La Belgique a suspendu mercredi son utilisation du vaccin Johnson & Johnson pour les personnes de moins de 41 ans après la mort d’une dame des suites d’effets négatifs graves après avoir reçu le vaccin.
Janssen est la filiale pharmaceutique de Johnson & Johnson qui a développé le vaccin COVID-19, également appelé Ad26.COV2.S. Le régulateur britannique des médicaments a autorisé vendredi le vaccin à dose unique Johnson & Johnson COVID-19. Le Royaume-Uni a acheté 20 millions de doses. Selon le médecin-chef adjoint de l’Angleterre, Jonathan Van-Tam, les dosses pourraient être utilisées pour des groupes d’individus difficiles à atteindre, où les taux de rappel pour un vaccin supplémentaire n’est pas toujours efficace.
